تمرکز OpenAI و FDA بر استفاده از هوش مصنوعی برای تسریع ارزیابی داروها

بر اساس گزارشی از وایرد (Wired) در روز چهارشنبه، شرکت OpenAI با مقامات سازمان غذا و داروی ایالات متحده (U.S. Food and Drug Administration - FDA) دیدار کرده تا درباره استفاده این سازمان از هوش مصنوعی (Artificial Intelligence - AI) برای سرعت بخشیدن به فرآیند ارزیابی داروها گفت‌وگو کند.

طبق این گزارش، OpenAI و FDA در مورد پروژه‌ای به نام cderGPT صحبت کرده‌اند که به نظر می‌رسد ابزار هوش مصنوعی برای مرکز ارزیابی و تحقیقات دارو (Center for Drug Evaluation - CDE) باشد. CDE بر داروهای بدون نسخه و نسخه‌ای در ایالات متحده نظارت می‌کند. گفته شده که نمایندگانی از DOGE ایلان ماسک نیز بخشی از این مذاکرات بوده‌اند.

غیرعادی نیست که فرآیندهای توسعه دارو بیش از یک دهه طول بکشد. هدف کار OpenAI با FDA، طبق وایرد، تسریع بخش کوچکی از این جدول زمانی، یعنی قسمت پایانی آن است. مدت‌هاست که هوش مصنوعی به عنوان یک شتاب‌دهنده بالقوه مطرح شده که می‌تواند در سراسر فرآیند توسعه دارو مورد استفاده قرار گیرد و برخی مراحل بسیار کند را کارآمدتر کند. با این حال، سوالاتی بی‌پاسخ در مورد چگونگی کنترل عدم اطمینان مدل‌های هوش مصنوعی وجود دارد.